Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

exeltis baltics, uab - doksilamino-vandenilio sukcinatas/piridoksino hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 20 mg/20 mg - doxylamine, combinations

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Európai Unió - litván - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - imunizacijai, siekiant užkirsti kelią invazinių ligų ir ūminio vidurinės ausies uždegimo sukelia streptococcus pneumoniae, kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 6 savaičių iki 17 metų amžiaus. aktyvios imunizacijos prevencijos invazinė liga, kurią sukelia streptococcus pneumoniae suaugusiems ≥18 metų amžiaus ir vyresnio amžiaus žmonėms. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijos apie apsaugą nuo konkrečių serotipai. naudoti prevenar 13 turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į rizikos invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, pagrindinių comorbidities, taip pat kintamumą stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 875 mg/125 mg; 500 mg/125 mg; 400 mg/57 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - metoprololio tartratas - injekcinis tirpalas - 1 mg/ml - metoprolol

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 23,75 mg; 47,5 mg; 95 mg - metoprolol

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - intramaminė suspensija - 5 g švirkšte yra: ampicilino (natrio druskos) - 75 mg, kloksacilino (natrio druskos) - 200 mg. - karvėms laktacijos metu gydyti, sergant mastitu, sukeltu jautrių kloksacilinui ir ampicilinui gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų, ypač streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, streptococcus agalactiae, jautrių rūšių staphylococcus spp., corynebacterium spp., e. coli, įskaitant atsparius penicilinazėms.

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amoksicilinas - kietosios kapsulės - 500 mg; 250 mg - amoxicillin

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - amoksicilinas - milteliai geriamajai suspensijai - 250 mg/5 ml; 125 mg/5 ml - amoxicillin

Litvánia - litván - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 875 mg/125 mg; 500 mg/125 mg; 250 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor